骨桥蛋白（Osteopontin, OPN）是一种与转化相关的分泌型磷蛋白，OPN包含精氨酸-甘氨酸甲酸（RGD）和丝氨酸-亮氨酸-丙氨酸-酪氨酸（SLAY）基序，它们与几种整合素结合并介导广泛的细胞过程。现已被证明OPN在各种生理过程的重要作用，OPN可调节细胞功能，参与许多生物活性，如细胞增殖、细胞迁移、细胞黏附等。

在本研究中，实验人员研究了 OPNpt20 在人脐静脉内皮细胞（HUVECs）和大鼠局灶性脑缺血模型中的促进血管生成的潜能。此外，研究者还利用三种突变肽（RGD → RAA、SLAY → SLAA 和 RGDSLAY → RAASLAA）和αvβ3-整合素阻断抗体探讨了 OPNpt20 促血管生成作用背后的分子机制。结果证明，OPNpt20在体内外均有促血管生成作用。虽然OPN的促血管生成作用已经在各种病理生理条件下被证实，但此次结果证实了外源性OPN二聚体肽OPNpt20与内源性αvβ3整合素结合，通过突变肽和阻断抗体在体外和缺血后脑中诱导促血管生成作用。

韩国仁荷大学医学院解剖学系在2018年在Experimental & Molecular Medicine期刊上发表一篇题为《Proangiogenic functions of an RGD-SLAY-containing osteopontin icosamer peptide in HUVECs and in the postischemic brain》的文章。该文章中用到JuLI™ Stage的延时摄影功能，记录了血管生成的实时状况。

研究人员通过在OPNpt20（1 μM）或OPNpt20-db(取代RGD和SLAY的突变OPN肽或免疫球蛋白G（IgG）（1μM）处理12小时后，使用JuLI™ Stage活细胞成像分析系统检测OPNpt20（1 μM）诱导血管形成情况，与Image J联合使用获得代表性图像（绿色，分支；黄色，主节段；蓝色，管；红色，主连接）。结果表明OPNpt20与内源性αvβ3整合素结合，通过突变肽和阻断抗体在体外和缺血后脑中诱导血管生成。