来自田纳西州纳什维尔范德比尔特大学的研究人员于2023年在《Gastroenterology》期刊发表名为“Apposition of Fibroblasts With Metaplastic Gastric Cells Promotes Dysplastic Transition”的文章。

背景和目的：胃癌在癌前化生和基质成分改变的领域中发展。关于成纤维细胞群对化生进展为不典型增生的影响知之甚少。萎缩性胃炎、变性和发育不良等现场癌化因素与慢性炎症共同促进了胃癌的发展。然而，基质在癌变过程中如何变化以及基质如何促进胃癌前病变的进展仍不清楚。在此，研究人员探究了基质中最重要的成分之一成纤维细胞的异质性及其在新生物转化中的作用。

结果：在基质细胞中发现了 4 个成纤维细胞亚群，它们由 PDGFRA、FBLN2、ACTA2 或 PDGFRB 的不同表达所定义。每个亚群在胃组织中的分布各不相同，在每个病理阶段的比例也不同。与正常组织相比，PDGFRaþ 亚群在化生期和癌变期扩大，与上皮细胞保持紧密的联系。变性或癌症衍生的成纤维细胞在显示出表达痉挛多肽的变性特征的胃液中培养，可诱导细胞无序生长、变性标志物丢失和发育不良标志物增加。用来自移行细胞或癌症衍生成纤维细胞的条件培养基培养移行细胞胃液也会促进发育不良的转变。

本文中研究人员使用JuLI™ Stage活细胞成像分析系统进行活细胞延时成像，间隔固定时长拍摄，总时长超过21天。将患者变性胃细胞与化生或癌症衍生成纤维细胞共培养，发现从移行细胞和含癌粘膜中分离出的成纤维细胞可直接促进胃细胞向不良方向发展。结果表明不同的成纤维细胞及其与胃细胞的相互作用在促进胃的发育不良转变中起着不同的特殊作用。