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IrECM三维培养乳腺干细胞实操分享
来源: | 作者:转载 | 发布时间: 2024-06-28 | 126 次浏览 | 分享到:


材料与仪器


乳腺干细胞


D920细胞或等同物 H14培养基 DMEM 0.5FB EDTA:DMEM 含有0.5% FBS和0.1mmol EDTA 不含血清的DMEM Matrigel


抗鼠igG磁珠 MACS柱 含冰的冰盒







步骤



1. 在I型胶原包被的培养瓶中用H14培养基培养D920细胞至70%〜80%汇合。



2. 消化细胞,用DMEM/0.5FB/EDTA重悬至l×107个细胞/ml。


  

3. 加入1:50稀释的抗ESA抗体,置冰上孵育30min。



4. 用10ml无血清的DMEM洗涤一遍,然后用DMEM/0.5FB/EDTA重悬至1×107个细胞/ml。



5. 按照制造商推荐的浓度,加入抗鼠IgG磁珠,置冰上孵育30min。



6. 用10ml无血清的DMEM洗涤一遍,然后用DMEM/0.5FB/EDTA重悬至1×107个细胞/ml。 


  

7. 将细胞悬液加入到合适体积的MACS柱中。



8. 用3倍细胞悬液体积的DMEN/0.5FB/EDTA培养基洗涤MACS柱。



9. 从磁铁上取下柱子,用H14培养基洗脱。



10. 将基底膜基质(Matrigel)置于冰上,在24孔板中每孔加入5μL包被。


  

11. 置37℃,10 min使之聚合。 



12. 与此同时,用300μ1冰浴的Matrigel重悬1×103〜1×104的D920细胞。



13. 加入到包被的24孔板中,置37℃,10 min使之聚合。



14. 加入H14培养基,每2天换液。 
















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转载:

http://pro.biomart.cn/lab-web/method/316re3mgo33vi.html